Артериит Такаясу (АТ) – системный васкулит, нередко гранулематозный, характеризующийся преимущественным поражением аорты и/или ее крупных ветвей [1]. АТ в основном встречается у молодых женщин. Заболеваемость зависит от региона. В Японии, где АТ был впервые описан, ежегодная забо леваемость составляет 1-2 случая на миллион населения [2], в Европе – от 0,4 до 3,4 на миллион населения [3]. В Российской Федерации данных о заболеваемости нет.
Ранняя стадия АТ характеризуется неспецифическими воспалительными проявлениями: лихорадка, утом ляемость, ночная потливость, снижение массы тела, повышение содержания маркеров острофазового воспаления. По мере прогрессирования воспаления вовле ченных артерий, развития стенозов и ишемии органов и тканей появляются более специфические клинические признаки, такие как перемежающаяся хромота нижних и верхних конечностей, артериальная гипертония, разница значений АД между двумя руками, ослабление или исчезновение пульса на периферических артериях, сте нокардия, каротидиния (боли в области сонных арте рий). В патологический процесс могут быть вовлечены как сама аорта, так и любая из ее ветвей. Чаще всего поражаются подключичные и общие сонные артерии[4]
АТ редко ассоциируется с гломерулярными или тубу лоинтерстициальными заболеваниями почек, однако поражение почечных артерий может привести к разви тию реноваскулярной артериальной гипертонии, ишемической нефропатии и хронической болезни почек [4,5]. При этом развитие тяжелой артериальной гипертензии не всегда имеет реноваскулярную природу, поскольку поражение почечных артерий удается выявить не у всех пациентов. Частота развития ХБП и ее факторы риска у пациентов с АТ изучены недостаточно.
Целью исследования была оценка распространенности ХБП и ассоциированных с ее развитием факторов у пациентов с АТ.
В одноцентровое ретроспективное когортное исследование включали взрослых (≥18 лет) пациентов с АТ, проходивших амбулаторное или стационарное лечение в Клинике им. Е.М. Тареева с 2012 по 2022 г. Диагноз АТ был установлен в соответствии с классификационными критериями Американской коллегии ревматологии (1990 и/или 2022 г.) и/или определением, принятом на согласительной конфе ренции в Чапел-Хилле (2012 г.) [1,6,7]. Из исследования были исключены пациенты, у которых отсутствовал доста точный набор данных для оценки поражения почек.
Наличие артериальной гипертонии регистрировали на основании стойкого повышения систолического АД ≥140 мм рт. ст. и/или диастолического АД ≥90 мм рт. ст., гипер холестеринемии – повышения сывороточного уровня общего холестерина > 5,0 ммоль/л.
Вовлечение в патологический процесс почечной артерии устанавливали на основании данных визуализации (КТ ангиография, магнитно-резонансная томография, позитронно-эмиссионная томография/компьютерная томография и/или ультразвуковая допплерография). Демогра фические данные, данные о клинических проявлениях заболевания, лабораторных параметрах, включая уровень креатинина в сыворотке крови, расчетную скорость клубочковой фильтрации (СКФ) по формуле CKD-EPI, протеин урию, и других маркерах ХБП (структурные аномалии почек, патология почек, если таковые имеются), объеме проводившейся терапии были получены из электронных медицинских карт и выписных эпикризов пациентов.
ХБП диагностировали в соответствии с критериями KDIGO и Ассоциации нефрологов России: (1) любые клинические признаки поражения почек, сохраняющиеся в течение ≥3 мес, (2) структурные изменения в почках или (3) снижение СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2, сохраняющееся в течение ≥3 мес, независимо от наличия других признаков поражения почек [8,9].
Статистический анализ выполнен с использованием программного обеспечения SPSS23 (IBM Inc.). Нормальность распределения количественных данных проверяли с помощью критерия Шапиро-Уилка. Все показатели представлены как среднее ± SD или медиана (IQR) для непрерывных переменных в зависимости от типа распределения и в виде абсолютных чисел и частот для категориальных переменных. Для оценки связи между факторами риска и величиной СКФ в конце наблюдения использовали модель многомерной линейной регрессии с обратным пошаговым отбором. Критерием статистической значимости считали р<0,05.
Исследование было одобрено локальным этическим комитетом Сеченовского Университета.
В исследование были включены 152 пациента, в том числе 143 женщины и 9 мужчин в среднем возрасте на момент установления диагноза 28,8±10,4 лет (табл. 1). У большинства из них выявлен АТ V типа. Медиана длительности наблюдения от установления диагноза составила 4 года. Медиана концентрации С-реактивного белка (n=73) до начала лечения составила 25,6 (12,068,2) мг/л, СОЭ (n=114) – 50 (37-60) мм/ч. Все пациенты получали глюкокортикостероиды, 118 (77,6%) – базисные противовоспалительные препараты (в двух третях случаев метотрексат), 32 (21,1%) – генноинженерные биологические препараты, в том числе ингибиторы фактора некроза опухоли-α (24) и антагонисты интерлейкина-6 (8).
Параметр | Значение |
---|---|
Женщины, n (%) | 143 (94,1%) |
Возраст на момент установления диагноза, лет | 28,8±10,4 |
Возраст на момент завершения наблюдения, лет | 38,0±15,8 |
Средний срок наблюдения, мес. | 48 (12-110) |
Тип АТ, n (%) | |
1 | 23 (15,1) |
2 | 12 (7,9) |
3 | 7 (4,6) |
4 | 1 (0,7) |
5 | 75 (49,3) |
Неизвестен | 34 (22,4) |
Артериальная гипертония после установления диагноза, n (%) | 94 (61,8) |
Макс. систолическое АД до лечения, мм рт. ст. | 180 (160-215) |
Макс. диастолическое АД до лечения, мм рт. ст. | 100 (90-110) |
Антигипертензивная терапия, n (%) | 93 (61,2) |
Сахарный диабет 2 типа, n (%) | 5 (3,3) |
Гиперхолестеринемия, n (%) | 67 (44,1) |
Лечение статинами, n (%) | 42 (27,6) |
Инфаркт миокарда, n (%) | 3 (2,0) |
Инсульт, n (%) | 20 (13,2) |
Серонегативный спондилоартрит, n (%) | 1 (0,7) |
Воспалительное заболевание кишечника, n (%) | 4 (2,6) |
Вмешательства на сосудах, n (%) | 35 (23,0) |
У 94 (61,8%) пациентов была диагностирована артериальная гипертония. До начала лечения медиана максимальных зарегистрированных показателей систолического АД составила 180 мм рт. ст., диастолического АД – 100 мм рт. ст. (табл. 1). 93 из них получали антигипертензивную терапию. Гиперхолестеринемию выявили у 67 (44,1%) пациентов. Около двух третей из них получали лечение статинами.
Параметр | Значение |
---|---|
Поражение почечных артерий, n (%) | 45 (29,6) |
одностороннее | 30 (19,7) |
двустороннее | 15 (9,9) |
СКФ в конце наблюдения, мл/мин/1,73 м2, n (%) | |
≥90,0 | 70 (46,1) |
60-89,9 | 68 (44,7) |
45-59,9 | 9 (5,9) |
30-44,9 | 4 (2,6) |
15-29,9 | 0 |
<15,0 | 1 (0,7) |
Протеинурия, n (%) | 11 (7,2) |
Протеинурия, г/л | 0,23 (0,09-0,30) |
Кисты и иные структурные аномалии, n (%) | 2 (1,3) |
Диагноз ХБП, n (%) | 22 (14,5) |
При использовании однофакторной линейной регрессии факторами, ассоциированными с величиной СКФ к концу наблюдения, были возраст в начале заболевания, гиперхолестеринемия и артериальная гипертония, в то время как двустороннее поражение почечных артерий имело лишь тенденцию к значимости (табл. 3). В многофакторной модели значимая ассоциация с величиной СКФ была подтверждена для возраста, двустороннего стеноза и гиперхолестеринемии, а артериальная гипертония не имела самостоятельного значения (табл. 3). При этом указанные факторы объясняли лишь 18% вариации значения СКФ.
Однофакторная регрессия | Многофакторная регрессия (F4,105=5,621, R2=0,182, p<0,001) |
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
β | F | R2 | p | β | p | |
Женский пол | 0,094 | 1,340 | 0,009 | 0,249 | - | - |
Возраст дебюта | -0,287 | 13,510 | 0,083 | <0,001 | -0,253 | 0,008 |
Индекс массы тела | -0,176 | 3,242 | 0,031 | 0,075 | - | - |
Поражение почечных артерий (любое) | -0,068 | 0,525 | 0,005 | 0,470 | - | - |
Двусторонний стеноз почечных артерий | -0,161 | 2,995 | 0,026 | 0,086 | -0,223 | 0,021 |
Гиперхолестеринемия | -0,267 | 10,791 | 0,071 | 0,001 | -0,212 | 0,022 |
Артериальная гипертония | -0,208 | 6,544 | 0,043 | 0,012 | -0,158 | 0,092 |
Сахарный диабет | 0,021 | 0,062 | 0 | 0,804 | - | - |
У 4 пациентов при биопсии почки, выполненной в связи с быстрым нарастанием уровня креатинина и/или протеинурии, были диагностированы АА-амилоидоз (наблюдение описано ранее [10]), иммунокомплексный мезангипролиферативный гломерулонефрит, вторичный фокально-сегментарный гломерулосклероз и гранулематозный тубулоинтерстициальный нефрит.
Распространенность ХБП в общей популяции достигает 9,1% (8,5-9,8%) [11]. Частота ее у пациентов с иммуновоспалительными заболеваниями достоверно неизвестна, однако может быть существенно выше. В обследованной нами когорте пациентов она составила 14,5% и несколько превышала таковую в российской популяции (около 8%) [12]. В опубликованных долгосрочных наблюдательных исследованиях у пациентов с АТ преимущественно представлены данные о частоте стойкого снижения СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2, которая составляет от 6,0% до 11,8% [13-14]. Представляется важным тот факт, что у 44,7% пациентов в нашей выборке к концу наблюдения СКФ находилась в диапазоне от 60 до 89,9 мл/мин/1,73 м2. Указанные значения не позволяют диагностировать ХБП при отсутствии других проявлений, но требуют тщательного наблюдения ввиду риска прогрессирования почечной дисфункции под действием распространенных в этой популяции факторов риска, несмотря на молодой возраст пациентов. Кроме того, верификация диагноза ХБП исключительно на основании снижения СКФ может приводить к несвоевременной диагностике состояний, требующих дополнительного обследования и лечения под наблюдением нефролога, таких как значимая протеинурия или анатомические аномалии.
В отличие от системных васкулитов с преимущественным поражением мелких сосудов, АТ обычно не сопровождается развитием гломерулонефрита или тубулоинтерстициального нефрита. Одним из основных факторов риска ХБП при АТ является поражение почечных артерий, которое развивается по данным разных авторов у 11,5-62% пациентов [15], что согласуется с полученными нами результатами (29,6%). В нашем предыдущем исследовании частота поражения почечных артерий у 128 пациентов с АТ была ниже и составила 17%, что, по всей видимости, связано с более широким применением методов визуализации [16]. Следует отметить, что существенное влияние на почечный исход оказывает не только сам факт, но и характер поражения почечных артерий. Во многих работах отмечены существенно худшие показатели функции почек, как в дебюте заболевания, так и к концу наблюдения, среди пациентов с более выраженным стенозом почечных артерий (>75%) и их двусторонним поражением [5,13,14]. В нашей работе двусторонний стеноз почечных артерий также ассоциировался с более низкими показателями СКФ к концу наблюдения, однако не был единственным значимым фактором.
Существенное негативное влияние на значение СКФ к концу наблюдения оказывали традиционные факторы риска: возраст пациентов на момент начала заболевания, гиперхолестеринемия и артериальная гипертония. Хотя в исследованной выборке преобладали женщины молодого возраста, частота нарушений липидного обмена составила 44%. При этом только две трети пациентов с гиперхолестеринемией получали лечение статинами. Дислипидемия является установленным фактором риска прогрессирующего снижения СКФ в общей популяции [17]. Помимо этого, высокие темпы прогрессирования атеросклероза, сопровождающегося высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, характерны не только для АТ, но и других системных васкулитов, в частности АНЦА-ассоциированных [1821].
Высокая распространенность артериальной гипертонии (61,8%) в обследованной нами выборке не противоречит данным международных исследований, в которых она достигала 35-71% [5,13,14]. Развитие артериальной гипертонии при АТ нельзя объяснить только поражением почечных артерий, частота которого была вдвое ниже. В многофакторной модели артериальная гипертония утратила статистическую значимость при одновременном включении двустороннего поражения почечных артерий, что ставит под сомнение независимость ее влияния на СКФ у пациентов с АТ. В опубликованных когортных исследованиях артериальная гипертония также не была ключевым фактором, ассоциированным с почечным исходом.
Результаты нашего исследования показали, что в редких случаях поражение почек при АТ может быть обусловлено не только сосудистой патологией и традиционными факторами риска, но и гломерулярными (АА-амилоидоз, пролиферативный гломерулонферит) или тубулоинтерстициальными (тубулоинтерстициальный нефрит) заболеваниями, диагностика которых невозможна без морфологического исследования ткани почки. Подобные единичные наблюдения описаны как отечественными, так и зарубежными авторами [20,22]. Таким образом, быстрое снижение СКФ и/или нарастание протеинурии неясной этиологии у пациентов с АТ требует выполнения биопсии почки, что соответствует отечественным и международным рекомендациям [9,23].
Сильными сторонами нашего исследования являются крупнейший в отечественной практике размер когорты пациентов с АТ, а также применение различных определений для оценки распространенности почечной дисфункции, что позволяет сопоставить наши данные с различными литературными источниками. В то же время, при интерпретации результатов исследования следует принимать во внимание ряд ограничений, в том числе ретроспективный характер, вариабельные сроки наблюдения, а также различия между применявшимися методами визуализации.
У пациентов с АТ выявлена высокая распространенность ХБП и ее факторов риска, что требует тщательной оценки вероятности развития и прогрессирования почечной дисфункции у этой категории пациентов.