Рубрика: Обзор литературы

Симепревир в комбинации с софосбувиром в лечении больных хроническим гепатитом С, инфицированных HCV 1 генотипа 24.04.2018
Авторы:  , ,

В обзорной статье приведены результаты рандомизированных клинических исследований, в которых изучались эффективность и безопасность комбинированной терапии симепревиром и софосбувиром ± рибавирином у больных хроническим гепатитом…

Даклатасвир в комбинации с софосбувиром ± рибавирином – универсальная пангенотипическая схема противовирусной терапии хронического гепатита C 08.04.2018
Авторы:  , ,

В обзоре литературы рассматриваются результаты клинических исследований комбинированной терапии даклатасвиром и софосбувиром ± рибавирином, которые показали высокую эффективность и безопасность этой схемы у пациентов, инфицированных…

Лечение болезни Фабри
Авторы:  , ,

Болезнь Фабри – это редкое (орфанное) наследственное заболевание, которое характеризуется поражением различных органов, в том числе почек, сердца, центральной и периферической нервной системы, кожи, органа…

Эволюция сартанов или все ли сартаны одинаковы? 06.04.2018
Авторы: 

В настоящее время в Российской Федерации зарегистрированы 8 блокаторов ангиотензиновых рецепторов (сартанов; БРА), которые отличаются по химическому строению и клинической эффективности. Сартаны применяют для лечения…

Клиническое значение определения С-реактивного белка в диагностике внебольничной пневмонии 25.03.2018
Авторы:  , , ,

Внебольничная пневмония – широко распространенное заболевание у взрослых, течение которого может быть ассоциировано с неблагоприятным прогнозом. Трудности рутинной диагностики внебольничной пневмонии предполагают внедрение в клиническую…

Мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото-Лами) 18.03.2018
Авторы:  , , ,

Мукополисахаридоз VI типа (МПС VI) – это очень редкое аутосомно-рецессивное заболевание, которое развивается вследствие мутаций гена ARSB, приводящих к снижению активности лизосомального фермента арилсульфатазы В.…

Диагностика и лечение системной склеродермии
Авторы:  , , ,

Системная склеродермия (ССД) – аутоиммунное заболевание, характеризующееся вовлечением в воспалительный процесс соединительной ткани и проявляющееся поражением кожи, внутренних органов, сосудов и суставов. В статье рассматриваются…

Фиброз печени: патогенез, методы диагностики, перспективы лечения 01.03.2018
Авторы: 

В статье представлены дефиниция фиброза печени и обсуждаются роль в его патогенезе экстрацеллюлярного матрикса, звездчатых клеток печени, а также субстанций, регулирующих процесс фиброгенеза, в частности…

Тоцилизумаб в лечении ревматической полимиалгии и гигантоклеточного артериита
Авторы:  , ,

Рассматриваются результаты клинических исследований, которые позволили сформулировать предварительные показания для назначения тоцилизумаба при гигантоклеточном артериите и ревматической полимиалгии: в качестве препарата "первой линии" в комбинации…

Дерматомиозит взрослых: новые критерии диагностики и перспективы терапии
Авторы:  , ,

Дерматомиозит – это редкое заболевание, которое относится к группе воспалительных миопатий и характеризуется поражением мышц и кожи, а также других органов и тканей, прежде всего…