Рубрика: Актуальная проблема

Таргетная деплеция TRBV9+ Т-лимфоцитов в качестве иммунотерапии пациента с анкилозирующим спондилитом 26.06.2024

Аутоиммунные заболевания обусловлены формированием долгоживущих клонов Ти/или Влимфоцитов, ошибочно распознающих собственные антигены. Такие клоны могут инициировать иммунный ответ против собственных тканей и клеток организма, вовлекающий…

Перспективы применения системы CRISPR/Cas9 с позиции клинической фармакологии

Система CRISPR/Cas9 является инструментом редактирования генома и может быть использована у человека для лечения широкого круга заболеваний. В обзоре описаны этапы открытия системы CRISPR/Cas9 и…

Нефротический синдром: лечение и профилактика осложнений (часть 2) 10.04.2024

Нефротический синдром (НС), развивающийся при гломерулярных заболеваниях, может быть причиной различных осложнений, в том числе угрожающих жизни (выраженные отеки, часто резистентные к диуретикам, гиповолемический шок,…

Нефротический синдром: лечение и профилактика осложнений (часть 2) 26.03.2024

Нефротический синдром (НС), развивающийся при гломерулярных заболеваниях, может быть причиной различных осложнений, в том числе угрожающих жизни (выраженные отеки, часто резистентные к диуретикам, гиповолемический шок,…

Нефротический синдром: причины и дифференциальный диагноз (часть 1) 19.12.2023

Нефротический синдром (НС), характеризующий протеинурией >3,5 г/сут и гипоальбуминемией (± отеками и дислипидемией) — ведущее проявление заболеваний клубочков почек различных природы, как первичных, так и…

Нефротический синдром: причины и дифференциальный диагноз (часть 1) 17.12.2023

Нефротический синдром (НС), характеризующий протеинурией >3,5 г/сут и гипоальбуминемией (± отеками и дислипидемией) — ведущее проявление заболеваний клубочков почек различных природы, как первичных, так и…

Редкие (орфанные) наследственные заболевания с поражением почек: подходы к диагностике и лечению 02.10.2023

Возможные варианты поражения почек при редких наследственных заболеваниях включают в себя поражение клубочков и канальцев, аномалии почек и мочевыводящих путей, уролитиаз, множественные кисты, злокачественные или…

Комплементблокирующая терапия у пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом и вторичной тромботической микроангиопатией 20.06.2023

Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) – редкое заболевание, в основе которого лежит тромботическая микроангиопатия (ТМА), обусловленная неконтролируемой активацией комплемента и характеризующаяся развитием тромбоцитопении, микроангиопатической гемолитической анемии…

Острое или прогрессирующее ухудшение функции почек при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях 29.03.2023

Основные причины острого или прогрессирующего поражения почек при системных аутоиммунных заболеваниях включают в себя быстропрогрессирующий гломерулонефрит (АНЦА-ассоциированные васкулиты, анти-БМК болезнь, реже другие васкулиты и системная…

Аутоиммунитет, аутовоспаление и почки 12.12.2022

В статье рассматриваются основные варианты поражения почек при системных аутоиммунных и аутовоспалительных заболеваниях, в том числе гломерулонефрит, включая быстропрогрессирующий, тромботическая микроангиопатия, тубулоинтерстициальный нефрит и АА-амилоидоз.…